2023/2/24　製造業（ニプロファーマ社）で起きた検査不正

AIRはこう視る
製造しているジェネリック医薬品のうち45品目で、試験が正しく行われていなかったり試験結果の改ざんがあったとして県から業務改善命令が出ました。製品の自主回収は行わないとのことです。こうした検査不正で品質に問題ないという発表は過去にもありましたが、少なくとも企業のブランドに傷をつけてしまいます。不正が大きくならないうちから兆候を発見できると影響が少なく済みます。